Re: SLE
geschrieben von:
Alexandra Krause (IP gespeichert)
Datum: 24. Mai 2006 01:31
Hallo,
bei mir wurde der SLE im Okt./2005 erkannt. Gott sei Dank! Ich hatte total untypische Erscheinungen damals und war mit dem Stempel "Bullimie" (?) ausgeprägt. Ich hatte damals nur schubweise abgenommen. Keiner konnte wirklich etwas feststellen. Ich war Gott froh, dass etwas gefunden wurde. Damals war ich 24 Jahre alt und frisch verheiratet - wir wollten Kinder. Mir wurde klar gemacht, dass ich diese Krankheit nicht mehr los werde und auch verschiedene Nebenwirkungen auf Grund der Medikamente nicht auszuschließen sind.
Ich habe damals eine Pulstherapie mit Endoxan (Medikament aus der Chemo) bekommen und nehme heute noch Decortin, Marcumar, Quensyl, Arava und Vigantoletten als Medikamente.
Ein eigenes Kind habe ich mir "abgeschminkt"! Bin seit ein paar Jahren sterilisiert. Wurde auf Grund der Krankheit óhne wenn und aber durchgeführt. Es fielen auch keine zusätzlichen Kosten an.
Mit der Entscheidung kann ich heute leben, auch wenn es für die Psyche sehr schwer ist! Aber lieber gar kein Kind, als eines das schwerbehindert ist, durch meine Verantwortungslosigkeit durch die Krankheit.
Mein jetziger Ehemann hat 2 Jungen und ist glücklich.
Man muß sich wirklich im Klaren sein, ein Kind ohne Schäden zu bekommen oder mit der Prognose dass es zu 50% Schäden hat.
Gruß Alex